【小结】综上所述，大学大大类作者使用SOMC方法和结构明确的MgO(111)纳米片，制备了原子分散的铱（Ir）。

分流（e）Cs4PbBr6微晶在泵注量为0.079~1.022mJcm-2范围内PL谱的变化。零维钙钛矿由于其独特的结构和孤立的金属卤化物八面体或金属卤化物团簇，变高近年来受到了广泛的关注。

图八、招生薄膜技术制备零维钙钛矿 （a）一步旋涂法制备零维Cs3Sb2I9薄膜的示意图。大学大大类（d-e）Cs4Sn(Br,I)6和Rb+或K+取代化合物的PL光谱。（b）NMPC（x=0）、分流NMPCB（x=1/3）和NMPB（x=1）晶体的颜色变化。

【全文总结】零维钙钛矿由于其独特的结构，变高如激子结合能大、量子限制效应强、稳定性好等，近年来受到了广泛的关注。招生（f）显示零维Cs3Bi2I9钙钛矿NCs可能的双PL机制的示意图。

大学大大类（c）具有玻璃/FTO/c-m-TiO2+Cs2TeI6/PTAA/Au的装置结构的X射线检测器的横截面SEM图像。

分流（c）室温抗溶剂法示意图。该工作揭示了SACs在碳基底上的结构-功能关系，变高并为碳基底对嵌入单原子活性位点的活性表达机制提供了新的见解，这可能会扩展到其他催化体系。

【图文导读】图1CuN2C2活性位点在不同sp2杂化碳骨架上吸附O2时的结构变形示意图从石墨烯（左）到小直径碳纳米管（右），招生随着基底曲率引起的应变增加，招生变形更加严重。【小结】综上所述，大学大大类团队以分散在不同sp2杂化碳基板上的单原子铜为模型，证明了单原子CuN2C2活性位点的几何畸变与ORR活性的关系。

密度泛函理论和X射线吸收光谱表明，分流合理的基底应变可以优化变形，其中Cu与O结合牢固，同时保持与C/N原子的紧密配位。变高该成果以题为SubstratestraintunesoperandogeometricdistortionandoxygenreductionactivityofCuN2C2 single-atomsites发表在了Nat.Commun.上。